Genetiikka

R 20. Rist. musta ja valk. kaura SSGG x ssgg. S = musta , G = harmaa F2?

R 21. Rist. musta x valk. hiiri , bbDD x BBdd. F1 = ruskeita . F2?

T 22. Milloin on kytkentätapaus?

R 23. Joskus kytkentätapauksessa (dihybr.) voi syntyä esim. gameettien HP ja hp lisäksi Hp ja hP .Kts. R 7 ja R 18!

T 24. Miksi crossin over % vaihtelee?

T 25. Milloin on kyseessä kytkentä? Kts. T 26. Montako kytkentäryhmää on ban.kärpäsellä?
Mikä vaikuttaa c.o.% vaihteluun?

T 26. Kromosomi = geenikartat . ( Morgan Nobel-palkinto v. 1933)

T 27. Mitä ovat autosomit?
        Mitä tarkoittaa 6 A + XX ?
        Mitä tarkoittaa 44 A + XY ?
        Banaanikärp. koiraan gameetit ovat 3A + Y tai 3A + X

T 28. Tyttö vai poika? 1. Isä voi olla XY ( ihminen, ban. kärp.)
        2. Isä voi olla XX (linnut ja eräät perhoset)
        3. Isä voi olla XO (haploidinen)
        4. Sukuouoli voi määräytyä ulkoisten tekijöiden
vaikutuksesta. Esim. Bonellia viridis = tähtimato.

R 29. Sukupuolikromosomiin sitoutunut kytkentä.
        Esim. Ihmisen puna-viher- värisokeus on X-krom, sitoutunut,
          resessiivisen tekijän (geenin,alleelin ) aiheuttama tauti.

               Vanh.     XVXV      x      XvY ( terve äiti x värisokea isä )
               gam.      XV      x      Xv , Y
               jälkeläiset XVXv , XvY = tytöt piilevästi värisokeita = taudin kantajia =
              fenotyyppisesti terveitä. Pojat terveitä.

T 30. Tutki alla olevasta taulukosta muut värisokeuteen liittyvät periytymismahdollisuudet !
               Terve isä x värisokeaäiti jne.

T 31. Mikä on iturata ?

T 32. Kromosomi = DNA= deoksiribonukleiinihappo
       Kromosomissa on kromoneemarihma =värjäytyvä osa
       Kromoneemarihmassa on palloja = geenit
       Diploidisessa kromosomissa on 2 kromoneemarihmaa

T 33. Jos geenejä olisi yhtä paljon kuin kromosomeja, eli 1 kpl kussakin kromosomissa,
tulisi sukusoluissa 15 milj. eril. mahdollisuutta uuden jälkeläisen luomisessa.

T 34. Ihmisen sukusolussa on 23 kromosomia.......... Munasolu on
tyyppiä X aina.
..........Siittiöt ovat joko X tai Y tyyppiä.......................Munasoluja irtoaa
..........1 kerrallaan
..........Siittiön koko 0,05 mm ......................................Vararavintoa on
niukasti.
...........Siittiöiden 100-500 milj. hed. kohti.....................Koko 0,25 mm

T 35. Ihmisen sikiön kehitys ( 9 kk ) 280 vrk
......... Kalavaihe 2-3- viikkoisena, kidusraot.................... = 3 mm
......... Liikkeet alkavat 4 kk ........................................... = 8 cm
..........5kk...................................................................... = 25 cm
......... 9kk ......................................................................= 50 cm, 3 kg

T 36. Kaksosia 1/100 ....................................................Yhteenjäänet kaksoset:
..........Kolmosia 1/ 6400................................................ 1. Siamilaiset
..........Nelosia 1/ 500000............................................... 2. Berlokkikaksoset
(toinen on pienempi)
..........Viitosia 1/ 40 milj................................................. 3. 2-päiset kaksoset
..........Kuutosia 1 tapaus

T 37. Kretinismi = sairaaloinen kääpiökasvu ( tyroksiinin puute)
.......... Jättiläiskasvu – jopa 280 cm ,somattrooppinen hormooni (hypofyysi).
.......... Pienin ihminen oli aikuisena 60 cm.

T 38. Hemofilia = verenvuototauti. Periytyy kuten värisokeus ( kts. R 29-30 )
paitsi XvXv syntyy kuolleena ( letaalitekijä).

T 39. Yhden geenin aiheuttamia ominaisuuksia : Silmän väri ( RR= rusk.,
Rr= vaal.rusk, rr = sininen)
...................................................................... Huom! Suurin osa Suomen
rusk.silmäisistä on Rr.
...................................................................... Pisamat ,1 geeni.

T 40. Veriryhmän periytyminen. Ihmisen veri voi olla AA, A0, BB, B0, AB, 00.
.......... Esim. isä AB... x... äiti.... A0...... AA= I ind A I ind A , A0= I ind A
i ind 0
.......... gam. .....A , B....... A, .... 0 ...... BB = I ind B I ind B , B0= I ind B
I ind 0
.......... lapset ....... AA, A0, AB, B0 ....... AB =I ind A i ind B
............................................................... 00 = I ind 0 I ind 0

Isyystutkimus! Äiti on A0, lapsi 00. Voiko isä olla AB? Tee kaavio!
Ihmisen veriryhmien ( AB0 ) periytymisen ratkaisi Landsteiner.
( Nobel-palkinto v.1930 )

T 41. Verenluovutus. ( kaavio ). Veriryhmien yleisyys Suomessa A=44%, 0= 31%,B=16%, AB=8%

T42. Rhesus-tekijä. Veressä ole Rh+ tekijä on dominanttinen.
........................Rh+ = 87%.......... rh- = 13%
.......Huom!......Rh+ =Rh+Rh+ ... tai... Rh+rh-
........................ rh- = rh-rh-
Rh tekijä periytyy normaalisti. Esim. isä on Rh+ ....x.. äiti... rh-
........................ On 2 mahdollisuutta!
........................ 1. Rh+Rh+... x... rh-rh-...... Kaikki lapset
100% Rh+ verisiä.
........................ 2. Rh+rh- ..... x .....rh-rh-..... 50% lapsista
on Rh+ tyyppiä.

T 43. Geenien vaikutustavoista.
      1. Polymeria = Useat genit vaikuttavat yhteen ominaisuuteen
      2. Polyfenia = Yksi geeni vaikuttaa useaan ominaisuuteen
      3. Letaalisuus =Kuolemantekijä
      4. Geenimutaatiot = albinismi, anemia

R 44. Polymeria. Rist. Punajyväinen ohra PPPP... x valkojyväinen ohra pppp.
Kyseessä on 2 pu. värin aiheuttavaa geeniparia. F2?
.............. Toinen esim. polymeriasta. Tulppaani AABBCC ( 100 cm )... x...
aabbcc (40 cm )
.........................gam .........ABC .............. abc
.........................F1 ............... AaBbCc ( 70 cm )
............ Jokainen kasvutekijä ( iso kirjain ) on 10 cm.

R 45. Rist. kaksi 70 cm mittaista yksilöä keskenään. Minkä mittaisia
tulppaaneja syntyy? Kun 2 heterotsygoottia rist. keskenään , syntyy F2
tyyppinen tilanne.

T 46. Useamman geenin aih. ominaisuuksia. Ihon väri 4 geeniä.

............. Esim. valkoihoinen x neekeri.... = mulatti 100%:sti ( M I )
............. mulatti .... x mulatti....... = 1:254:1 ( valk. : mulatti : neekeri)
............. 4 väritekijää, 4 potenssiin 4 on 254

T 47. Periytyviä ominaisuuksia esim. : Hiusten väri, pisamat, silmien väri,
pituus, pään muoto, älykkyys, musikaalisuus, luonteenlaatu…

T 48. Periytyviä tauteja: Lyhytsormisuus, lihavuus, kuurous, sokeritauti,
värisokeus, verenvuototauti..

T 49. Merkitse alleelimerkinnöin hetrotsygoottisesti A- verinen rh-negatiivinen henkilö.
............... vastaus = I ind A i ind 0 rh-rh- .......( Huom! diploidinen )
....... Mitä verta voi antaa B-veriselle ihmiselle?
............... vastaus = B ja 0 ( Huom! luovutus ja vastaanotto on eri asia!)
....... Miten merkitset homotsygoottisesti B-verisen Rh positiivisen siittiön?
............... vastaus= B Rh+ ( gameetit aina haploidisia!)
....... Mikä aiheuttaa värisokeuden?
............... vastaus= sukupuolikromosomi X sitoutunut resessiivinen tekijä v

T 50. Pascalin kolmion avulla saat selville polymerialukusuhteet. Ei kannata opetella ulkoa,
koska kolmion teko on helppo. Kts.alla.

T 51. Mitkä ovat dipolymerian lukusuhteet F2 polvessa?
..........Millaisia lapsia on valk.....x.....neekerillä?
..........Laadi Pascalin kolmio "ulkomuistista".
..........Montako mustaa väritekijää on keskiarvomulatin kromosomissa ? 4
..........Tunnetko lahjakkaita sukuja?
..........Montako kromosomia ihmisellä on?
44+XX tai 44+XY eli molemmilla sukupuolilla 46 krom.
..........Kretinismi= sairaaloinen kääpiökasvuisuus

Hankitut ominaisuudet eivät periydy, joten jokaisen sukupolven on aloitettava alusta.
Lahjakkuuden ym. geenit toki periytyvät .

luontosivu

edellinen sivu